某外资制药公司
生产副经理
制药
制造与运营
苏州
5-10年
本科
¥20 - 26K13薪
公司介绍
某外资制药公司
职位描述
责任描述和工作范围
生产执行与操作
• 执行细胞培养、转导、纯化、制剂、冻存等核心操作,按计划完成细胞产品生产任务;
• 执行溶液配制、管路组装、清洗灭菌、设备设施操作与日常清洁维护等工作;
运营管理
• 制定生产计划,调度生产人员按计划完成工作;
• 负责部门人员招聘、人才培养和团队建设、KPI制定和考核,制定部门预算;
• 负责生产车间设备、工具清洁消毒、现场5S、SHE等工作,确保生产活动现场、环境符合GMP要求;
• 负责组织配合生产工艺设备、工具的计量、验证等活动;
• 负责组织生产部门接收新项目生产工艺,搭建生产平台,完成项目落地;
• 负责生产工艺转出项目中生产职责部分;
• 参与风险评估、变更、偏差、文件规程的起草审核等活动,识别生产过程中的GMP符合性与操作风险,配合生产精益合规部,落实相关CAPA,持续提升生产工作效率与质量。
• 遵守《药品生产质量管理规范(2010版)》、《药品记录与数据管理要求(试行)》以及公司数据完整性管理等相关规定;
现场监督与审计支持
• 负责生产内部车间巡检,跟踪确认巡检问题;
• 支持准备内、外部门审计工作,包含准备审计资料,陪同审计老师或参观人员,跟踪整改跟进。
培训
• 完成个人培训计划,并通过考核;
• 负责或参与对他人进行管理流程、GMP合规要求等培训。
职位要求
任职资格
• 细胞生物学、分子生物学等相关专业211本科及以上学历;
• 至少6年以上细胞培养、无菌操作及相关GMP生产环境工作经验;
• 具备丰富的GMP药物生产理念,并能够指导实际应用;
• 具备偏差调查、CAPA、变更控制等质量管理工具的实际经验;
• 具备良好的文档撰写能力
• 具备较强的责任感和抗压能力;
• 具备良好的英语听说读写能力;
• 具备团队协作精神、沟通能力及问题解决能力。
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